Retinal abnormalities in three genetic disorders involving the X chromosome

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Journal francais d'ophtalmologie Ročník 43; číslo 10; s. 1107
Hlavní autoři:	Falfoul, Y, El Leuch, I E, El Matri, K, Chaker, N, El Matri, L
Médium:	Journal Article
Jazyk:	francouzština
Vydáno:	France 01.12.2020
Témata:	Aicardi Syndrome - diagnosis Aicardi Syndrome - genetics Child Chromosome Aberrations Chromosome Disorders - diagnosis Chromosome Disorders - genetics Chromosomes, Human, Pair 8 - genetics Chromosomes, Human, X - genetics Eye Abnormalities - diagnosis Eye Abnormalities - genetics Female Genetic Diseases, X-Linked - diagnosis Genetic Diseases, X-Linked - genetics Humans Infant Infant, Newborn Male Retina - abnormalities Retina - diagnostic imaging Retina - pathology Trisomy - diagnosis Trisomy - genetics Turner Syndrome - diagnosis Turner Syndrome - genetics
ISSN:	1773-0597, 1773-0597
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!