Retinal abnormalities in three genetic disorders involving the X chromosome

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal francais d'ophtalmologie Jg. 43; H. 10; S. 1107
Hauptverfasser: Falfoul, Y, El Leuch, I E, El Matri, K, Chaker, N, El Matri, L
Format: Journal Article
Sprache:Französisch
Veröffentlicht: France 01.12.2020
Schlagworte:
Aicardi Syndrome - diagnosis
Aicardi Syndrome - genetics
Child
Chromosome Aberrations
Chromosome Disorders - diagnosis
Chromosome Disorders - genetics
Chromosomes, Human, Pair 8 - genetics
Chromosomes, Human, X - genetics
Eye Abnormalities - diagnosis
Eye Abnormalities - genetics
Female
Genetic Diseases, X-Linked - diagnosis
Genetic Diseases, X-Linked - genetics
Humans
Infant
Infant, Newborn
Male
Retina - abnormalities
Retina - diagnostic imaging
Retina - pathology
Trisomy - diagnosis
Trisomy - genetics
Turner Syndrome - diagnosis
Turner Syndrome - genetics
ISSN:1773-0597, 1773-0597
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Beschreibung
Bibliographie:ObjectType-Case Study-2
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ObjectType-Report-1
ObjectType-Article-3
ISSN:1773-0597
1773-0597
DOI:10.1016/j.jfo.2020.01.017