Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects
The CNV analysis group of the Psychiatric Genomic Consortium analyzes a large schizophrenia cohort to examine genomic copy number variants (CNVs) and disease risk. They find an enrichment of CNV burden in cases versus controls and identify 8 genome-wide significant loci as well as novel suggestive l...
Uložené v:
| Vydané v: | Nature genetics Ročník 49; číslo 1; s. 27 - 35 |
|---|---|
| Hlavní autori: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | English |
| Vydavateľské údaje: |
New York
Nature Publishing Group US
01.01.2017
Nature Publishing Group |
| Predmet: | |
| ISSN: | 1061-4036, 1546-1718, 1546-1718 |
| On-line prístup: | Získať plný text |
| Tagy: |
Pridať tag
Žiadne tagy, Buďte prvý, kto otaguje tento záznam!
|
Buďte prvý, kto okomentuje tento záznam!