Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations
Gene linked to brain malformation The identification of genetic loci linked to abnormal cortical development is complicated by genetic heterogeneity, small family sizes and diagnostic classifications that do not reflect molecular pathogenesis. These obstacles have been overcome in a study using whol...
Uložené v:
| Vydané v: | Nature (London) Ročník 467; číslo 7312; s. 207 - 210 |
|---|---|
| Hlavní autori: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | English |
| Vydavateľské údaje: |
London
Nature Publishing Group UK
09.09.2010
Nature Publishing Group |
| Predmet: | |
| ISSN: | 0028-0836, 1476-4687, 1476-4687 |
| On-line prístup: | Získať plný text |
| Tagy: |
Pridať tag
Žiadne tagy, Buďte prvý, kto otaguje tento záznam!
|
Buďte prvý, kto okomentuje tento záznam!