Duplications upstream and downstream of SHOX identified as novel causes of Leri-Weill dyschondrosteosis or idiopathic short stature

Leri–Weill dyschondrosteosis is a pseudoautosomal dominantly‐inherited skeletal dysplasia ascribed to haploinsufficiency of the SHOX gene caused by deletions, point mutations, or partial duplications of the gene, or to heterozygous deletions upstream or downstream of the intact SHOX gene involving c...

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Veröffentlicht in:American journal of medical genetics. Part A Jg. 170A; H. 4; S. 949 - 957
Hauptverfasser: Bunyan, David J., Baffico, Maria, Capone, Lucia, Vannelli, Silvia, Iughetti, Lorenzo, Schmitt, Sébastien, Taylor, Emma-Jane, Herridge, Adam A., Shears, Deborah, Forabosco, Antonino, Coviello, Domenico A.
Format: Journal Article
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: United States Blackwell Publishing Ltd 01.04.2016
Wiley Subscription Services, Inc
Schlagworte:
ISSN:1552-4825, 1552-4833, 1552-4833
Online-Zugang:Volltext
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