Duplications upstream and downstream of SHOX identified as novel causes of Leri-Weill dyschondrosteosis or idiopathic short stature

Leri–Weill dyschondrosteosis is a pseudoautosomal dominantly‐inherited skeletal dysplasia ascribed to haploinsufficiency of the SHOX gene caused by deletions, point mutations, or partial duplications of the gene, or to heterozygous deletions upstream or downstream of the intact SHOX gene involving c...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:American journal of medical genetics. Part A Ročník 170A; číslo 4; s. 949 - 957
Hlavní autoři: Bunyan, David J., Baffico, Maria, Capone, Lucia, Vannelli, Silvia, Iughetti, Lorenzo, Schmitt, Sébastien, Taylor, Emma-Jane, Herridge, Adam A., Shears, Deborah, Forabosco, Antonino, Coviello, Domenico A.
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: United States Blackwell Publishing Ltd 01.04.2016
Wiley Subscription Services, Inc
Témata:
ISSN:1552-4825, 1552-4833, 1552-4833
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.