Duplications upstream and downstream of SHOX identified as novel causes of Leri-Weill dyschondrosteosis or idiopathic short stature
Leri–Weill dyschondrosteosis is a pseudoautosomal dominantly‐inherited skeletal dysplasia ascribed to haploinsufficiency of the SHOX gene caused by deletions, point mutations, or partial duplications of the gene, or to heterozygous deletions upstream or downstream of the intact SHOX gene involving c...
Uloženo v:
| Vydáno v: | American journal of medical genetics. Part A Ročník 170A; číslo 4; s. 949 - 957 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
United States
Blackwell Publishing Ltd
01.04.2016
Wiley Subscription Services, Inc |
| Témata: | |
| ISSN: | 1552-4825, 1552-4833, 1552-4833 |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!