Identification of a novel mutation in the CACNA1C gene in a Chinese family with autosomal dominant cerebellar ataxia

Background Hereditary ataxia is a group of neurodegenerative diseases with progressive cerebellar ataxia of the gait and limbs as the main symptoms. The genetic patterns of the disease are diverse but it is mainly divided into autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) and autosomal recessive cereb...

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Veröffentlicht in:BMC neurology Jg. 19; H. 1; S. 157 - 6
Hauptverfasser: Chen, Jiajun, Sun, Yajuan, Liu, Xiaoyang, Li, Jia
Format: Journal Article
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: London BioMed Central 10.07.2019
BioMed Central Ltd
BMC
Schlagworte:
ISSN:1471-2377, 1471-2377
Online-Zugang:Volltext
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