Concise Synthesis of the Antiplasmodial Isocyanoterpene 7,20‐Diisocyanoadociane

The flagship member of the antiplasmodial isocyanoterpenes, 7,20‐diisocyanoadociane (DICA), was synthesized from dehydrocryptone in 10 steps, and in 13 steps from commercially available material. Our previous formal synthesis was reengineered, leveraging only productive transformations to deliver DI...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Angewandte Chemie International Edition Ročník 58; číslo 39; s. 13749 - 13752
Hlavní autoři:	Karns, Alexander S., Ellis, Bryan D., Roosen, Philipp C., Chahine, Zeinab, Le Roch, Karine G., Vanderwal, Christopher D.
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	WEINHEIM Wiley 23.09.2019 Wiley Subscription Services, Inc
Vydání:	International ed. in English
Témata:	antiplasmodial Antiprotozoal agents Birch reduction Chemistry Chemistry, Multidisciplinary Cyclohexanone Methylation Physical Sciences Reengineering (product) Science & Technology stereocontrol Stereoisomers Synthesis terpenoids total synthesis terpenoids stereocontrol Birch reduction ANTIMALARIAL ACTIVITY ALKYLATION REACTIONS ORGANOMAGNESIUM total synthesis ISONITRILES antiplasmodial ORGANOALUMINUM ADDITION
ISSN:	1433-7851, 1521-3773, 1521-3773
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!