QbD based development of HPLC method for simultaneous quantification of Telmisartan and Hydrochlorothiazide impurities in tablets dosage form

A simple reverse phase liquid chromatographic gradient method has been developed and validated for the simultaneous determination of specified & un-specified impurities of Telmisartan and Hydrochlorothiazide in combination oral solid dosage forms. The developed method is effective to separate a...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Practical laboratory medicine Ročník 21; s. e00169
Hlavní autoři:	Palakurthi, Ashok K., Dongala, Thirupathi, Katakam, Lakshmi Narasimha R.
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	Elsevier B.V 01.08.2020 Elsevier
Témata:	Analytical quality by design Design of experiments HPLC-UV Hydrochlorothiazide Solid dosage form Stability indicating Telmisartan Solid dosage form Stability indicating Analytical quality by design Hydrochlorothiazide Design of experiments HPLC-UV Telmisartan
ISSN:	2352-5517, 2352-5517
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!