Voice of People with Fragile X Syndrome and Their Families: Reports from a Survey on Treatment Priorities

To date, there has been limited research on the primary concerns and treatment priorities for individuals with fragile X syndrome (FXS) and their families. The National Fragile X Foundation in collaboration with clinical investigators from industry and academia constructed a survey to investigate th...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Brain sciences Ročník 9; číslo 2; s. 18
Hlavní autoři: Weber, Jayne Dixon, Smith, Elizabeth, Berry-Kravis, Elizabeth, Cadavid, Diego, Hessl, David, Erickson, Craig
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: Switzerland MDPI AG 23.01.2019
MDPI
Témata:
ISSN:2076-3425, 2076-3425
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.