Polymorphic variants within the homeobox gene MSX1: a candidate gene for developmental disorders

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical genetics Jg. 54; H. 2; S. 152 - 154
Hauptverfasser:	Hollway, Georgina E, Mulley, John C
Format:	Journal Article
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	Oxford, UK Blackwell Publishing Ltd 01.08.1998 Blackwell
Schlagworte:	Amino Acid Substitution Biological and medical sciences Chromosomes, Human, Pair 4 - genetics craniosynostosis Exons Genes, Homeobox - genetics Genetic Variation - genetics Growth Disorders - genetics Heteroduplex Analysis Homeodomain Proteins - genetics Humans Introns Malformations of the nervous system Medical sciences MSX1 MSX1 Transcription Factor Neurology polymorphism Polymorphism, Genetic - genetics Polymorphism, Single-Stranded Conformational Sequence Deletion - genetics Transcription Factors Genetic mapping Human Nervous system diseases Craniosynostosis Diseases of the osteoarticular system Dysostosis Chromosome B4 Genetic determinism Gene Malformation Skull disease Homeobox sequence Polymorphism
ISSN:	0009-9163, 1399-0004
Online-Zugang:	Volltext
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