Enantio- and Diastereoselective Syntheses of 3-Hydroxypiperidines through Iridium-Catalyzed Allylic Substitution

Stereoselective syntheses of 3‐hydroxypiperidines have been developed. Key intermediates are N‐protected allylamines that are prepared by an enantioselective iridium‐catalyzed allylic amination. A subsequent catch and release procedure that involves an epoxidation and base‐mediated elimination yield...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	European journal of organic chemistry Ročník 2013; číslo 23; s. 5149 - 5159
Hlavní autoři:	Hoecker, Johannes, Rudolf, Georg C., Bächle, Florian, Fleischer, Steffen, Lindner, Benjamin D., Helmchen, Günter
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	Weinheim WILEY-VCH Verlag 01.08.2013 WILEY‐VCH Verlag Wiley Wiley Subscription Services, Inc
Témata:	Alkaloids Amination Azasugars Chemistry Chemistry, Organic Epoxidation Iridium Lactams Nitrogen heterocycles Pharmaceutical industry Physical Sciences Science & Technology Lactams DEOXYMANNOJIRIMYCIN Azasugars Alkaloids CARBONYLATION Nitrogen heterocycles Amination PIPERIDINE Epoxidation ENANTIOSELECTIVE SYNTHESES Iridium STEREOSELECTIVE-SYNTHESIS ASYMMETRIC TOTAL-SYNTHESIS DERIVATIVES EFFICIENT CYCLIZATION
ISSN:	1434-193X, 1099-0690
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!