Pharmacokinetic, bioequivalence, and safety assessments of two brands of 30-mg nifedipine controlled-release formulations in Chinese healthy subjects
This study aimed to analyze the pharmacokinetic (PK) characteristics, safety, and bioequivalence (BE) of a test (T) preparation of a nifedipine controlled-release tablet and the reference (R) drug (Adalat GTIS) in Chinese study participants in the context of fasting and postprandial states. An open-...
Uloženo v:
| Vydáno v: | International journal of clinical pharmacology and therapeutics Ročník 62; číslo 10; s. 486 - 496 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
Germany
Dustri - Verlag Dr. Karl Feistle GmbH & Co. KG
01.10.2024
|
| Témata: | |
| ISSN: | 0946-1965 |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!