A Synthesis of Alsmaphorazine B Demonstrates the Chemical Feasibility of a New Biogenetic Hypothesis

An N-oxide fragmentation/hydroxylamine oxidation/intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition. Cascade, efficiently converted an oxidized congener of akuammicine into the complex, hexacyclic architecture of the alsmaphorazine alkaloids. This dramatic structural Change shows the chemical feasibility of o...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Journal of the American Chemical Society Ročník 137; číslo 23; s. 7306 - 7309
Hlavní autoři:	Hong, Allen Y., Vanderwal, Christopher D.
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	WASHINGTON Amer Chemical Soc 17.06.2015
Témata:	Chemistry Chemistry, Multidisciplinary Cyclization Indole Alkaloids - chemical synthesis Indole Alkaloids - chemistry Models, Molecular Molecular Structure Oxidation-Reduction Physical Sciences Science & Technology REARRANGEMENT (+/-)-AKUAMMICINE CONVERSION CYCLOADDITIONS BIOSYNTHESIS ASPIDOSPERMA (+/-)-ECHITAMIDINE (-)-VINDOLINE NORFLUOROCURARINE STRYCHNOS ALKALOIDS
ISSN:	0002-7863, 1520-5126
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!