Discovery of Raltegravir, a potent, selective orally bioavailable HIV-integrase inhibitor for the treatment of HIV-AIDS infection
Human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) integrase is one of the three virally encoded enzymes required for replication and therefore a rational target for chemotherapeutic intervention in the treatment of HIV-1 infection. We report here the discovery of Raltegravir, the first HIV-integrase inhib...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Journal of medicinal chemistry Ročník 51; číslo 18; s. 5843 - 5855 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
WASHINGTON
Amer Chemical Soc
25.09.2008
|
| Témata: | |
| ISSN: | 0022-2623, 1520-4804, 1520-4804 |
| On-line přístup: | Zjistit podrobnosti o přístupu |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!