Discovery of Raltegravir, a potent, selective orally bioavailable HIV-integrase inhibitor for the treatment of HIV-AIDS infection

Human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) integrase is one of the three virally encoded enzymes required for replication and therefore a rational target for chemotherapeutic intervention in the treatment of HIV-1 infection. We report here the discovery of Raltegravir, the first HIV-integrase inhib...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Journal of medicinal chemistry Ročník 51; číslo 18; s. 5843 - 5855
Hlavní autoři: Summa, Vincenzo, Petrocchi, Alessia, Bonelli, Fabio, Crescenzi, Benedetta, Donghi, Monica, Ferrara, Marco, Fiore, Fabrizio, Gardelli, Cristina, Paz, Odalys Gonzalez, Hazuda, Daria J., Jones, Philip, Kinzel, Olaf, Laufer, Ralph, Monteagudo, Edith, Muraglia, Ester, Nizi, Emanuela, Orvieto, Federica, Pace, Paola, Pescatore, Giovanna, Scarpelli, Rita, Stillmock, Kara, Witmer, Marc V., Rowley, Michael
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: WASHINGTON Amer Chemical Soc 25.09.2008
Témata:
ISSN:0022-2623, 1520-4804, 1520-4804
On-line přístup:Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.