RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR DE UTERO
Uloženo v:
| Název: | RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR DE UTERO |
|---|---|
| Autoři: | Ernesto Hurel M, Gregorio Evans M, Ronald Poulsen R, Hugo Gómez P |
| Zdroj: | Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 68, Iss 4, Pp 315-317 (2003) |
| Informace o vydavateli: | Permanyer, 2003. |
| Rok vydání: | 2003 |
| Sbírka: | LCC:Gynecology and obstetrics |
| Témata: | Rabdomiosarcoma alveolar de útero, Rhabdomyosarcoma, uterus, Gynecology and obstetrics, RG1-991 |
| Popis: | Los rabdomiosarcomas constituyen un tipo raro de sarcoma que se origina en las células mesenquimáticas que van a derivar en músculo estriado. De ocurrencia mayoritaria en la infancia (50-55% de los sarcomas de los niños, de ellos el 70% ocurre en la primera década). Se clasifican en forma histológica en embriones, botriodes, alveolar y pleomórficas. Estos tumores se diagnostican en raras ocasiones. Se etapifican según la IRSG de Estados Unidos. Debido a los pobres resultados se evalúa la sobrevida a los 2 años (90% de mortalidad a los dos años). A continuación presentamos el poco afortunado caso de una paciente manejada en nuestro servicio, en cuyo estudio patológico se demostró un rabdomiosarcoma alveolar de úteroRabdomyosarcoma constitutes a rare type of sarcoma that it is originated in the mesenchymal cells that are going to derive in striated muscle. Are more common in childhood (50-55% of sarcomas of the children, of them 70% happens in a the first decade). They are classified histologicaly in embryonic, botryoid, alveolar and pleomorphic. These tumors are diagnosed very seldom. We present the unfortunate case of a patient handled in our service, in whose pathological study a uterine alveolar rhabdomyosarcoma was demonstrated |
| Druh dokumentu: | article |
| Popis souboru: | electronic resource |
| Jazyk: | English Spanish; Castilian |
| ISSN: | 0048-766X 0717-7526 |
| Relation: | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262003000400008; https://doaj.org/toc/0048-766X; https://doaj.org/toc/0717-7526 |
| Přístupová URL adresa: | https://doaj.org/article/18747a5a74284ede9f16f1106a7029fa |
| Přístupové číslo: | edsdoj.18747a5a74284ede9f16f1106a7029fa |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
Nájsť tento článok vo Web of Science | Abstrakt: | Los rabdomiosarcomas constituyen un tipo raro de sarcoma que se origina en las células mesenquimáticas que van a derivar en músculo estriado. De ocurrencia mayoritaria en la infancia (50-55% de los sarcomas de los niños, de ellos el 70% ocurre en la primera década). Se clasifican en forma histológica en embriones, botriodes, alveolar y pleomórficas. Estos tumores se diagnostican en raras ocasiones. Se etapifican según la IRSG de Estados Unidos. Debido a los pobres resultados se evalúa la sobrevida a los 2 años (90% de mortalidad a los dos años). A continuación presentamos el poco afortunado caso de una paciente manejada en nuestro servicio, en cuyo estudio patológico se demostró un rabdomiosarcoma alveolar de úteroRabdomyosarcoma constitutes a rare type of sarcoma that it is originated in the mesenchymal cells that are going to derive in striated muscle. Are more common in childhood (50-55% of sarcomas of the children, of them 70% happens in a the first decade). They are classified histologicaly in embryonic, botryoid, alveolar and pleomorphic. These tumors are diagnosed very seldom. We present the unfortunate case of a patient handled in our service, in whose pathological study a uterine alveolar rhabdomyosarcoma was demonstrated |
|---|---|
| ISSN: | 0048766X 07177526 |