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Empirical Analyses of Anti-Counterfeiting and Tamper Evidence Techniques in Pharma Packaging Applications ; Empirische Analyse von Sicherheitsmerkmalen und Vorrichtungen gegen Manipulation bei pharmazeutischen Verpackungen

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Podrobná bibliografie
Název: Empirical Analyses of Anti-Counterfeiting and Tamper Evidence Techniques in Pharma Packaging Applications ; Empirische Analyse von Sicherheitsmerkmalen und Vorrichtungen gegen Manipulation bei pharmazeutischen Verpackungen
Autoři: Rösler, Susanna
Rok vydání: 2020
Témata: DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) 2016, Vorrichtung gegen Manipulation, GS1 Data Matrix Code, Medikamentenfälschung, Serialisierung, Commission Delegated Regulation EU 2016, tamper evidence, pharmaceutical product fraud, serialisation
Geografické téma: Wien, FCW:LS:PS, vls-obvfcwoa-1303711
Time: 161
Popis: In den letzten Jahren hat der Betrug mit Medikamenten dramatisch zugenommen. Dafür gibt es eine Reihe an Gründen, angefangen bei der geringen Wahrscheinlichkeit entdeckt zu werden bis hin zu den hohen Gewinnen, die mit dem illegalen Geschäft erwirtschaftet werden können. Aber nicht nur der illegale Handel mit gefälschten Medikament hat sich über die Jahre global vernetzt, sondern auch der Kampf gegen diese Art der Kriminalität. Weltweit haben sich Staaten und Organisationen zusammengeschlossen um dieser Art des Betrugs ein Ende zu setzen. Eine Vielzahl an unterschiedlichen Institutionen sind international aktiv: Europol und Interpol, WHO und MEDICRIME Convention, als auch die französische Fondation Chirac, sowie Fight the Fakes. Letztere ist eine Internet-Plattform, die von Betroffenen gefälschter Medikamente betrieben wird. Die unterschiedlichen Arten wie die Kriminellen ihre Produkte herstellen, handeln und verkaufen stellt viele Staaten, deren Gesundheitssystem, Executive als auch Legislative vor eine schwierige Situation. Die Pharmaindustrie versucht durch Sicherheitsmerkmale ihre Kunden und auch ihre Produkte zu schützen. Für die Staaten steht der Schutz der Menschen aber auch des Gesundheitssystems, sowie der Industrie im Vordergrund. In einem Bericht von Wajsman et. al wird der Export an pharmazeutischen Produkten der EU-28 auf € 54 Milliarden geschätzt., somit ist der Kampf gegen den illegalen Handel von Pharmazeutika von größter Wichtigkeit. Nachdem gefälschte als auch manipulierte Medikamente in Spitälern und Apotheken aufgefunden wurden, musste die Europäische Union nun handeln: Mit 9. Februar 2019 müssen alle verschreibungspflichte Medikamente in Übereinstimmung mit der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 (zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln) sein. In dieser Masterarbeit wurde die Umsetzung der oben genannten Verordnung untersucht. Die ...
Druh dokumentu: master thesis
Popis souboru: text/html
Jazyk: English
Relation: vignette : https://pub.fh-campuswien.ac.at/titlepage/urn/urn:nbn:at:at-fhcw:1-27417/128; local:99145821103603331; system:AC16121660
Dostupnost: https://resolver.obvsg.at/urn:nbn:at:at-fhcw:1-27417
Přístupové číslo: edsbas.E1B26F66
Databáze: BASE
Popis
Abstrakt:In den letzten Jahren hat der Betrug mit Medikamenten dramatisch zugenommen. Dafür gibt es eine Reihe an Gründen, angefangen bei der geringen Wahrscheinlichkeit entdeckt zu werden bis hin zu den hohen Gewinnen, die mit dem illegalen Geschäft erwirtschaftet werden können. Aber nicht nur der illegale Handel mit gefälschten Medikament hat sich über die Jahre global vernetzt, sondern auch der Kampf gegen diese Art der Kriminalität. Weltweit haben sich Staaten und Organisationen zusammengeschlossen um dieser Art des Betrugs ein Ende zu setzen. Eine Vielzahl an unterschiedlichen Institutionen sind international aktiv: Europol und Interpol, WHO und MEDICRIME Convention, als auch die französische Fondation Chirac, sowie Fight the Fakes. Letztere ist eine Internet-Plattform, die von Betroffenen gefälschter Medikamente betrieben wird. Die unterschiedlichen Arten wie die Kriminellen ihre Produkte herstellen, handeln und verkaufen stellt viele Staaten, deren Gesundheitssystem, Executive als auch Legislative vor eine schwierige Situation. Die Pharmaindustrie versucht durch Sicherheitsmerkmale ihre Kunden und auch ihre Produkte zu schützen. Für die Staaten steht der Schutz der Menschen aber auch des Gesundheitssystems, sowie der Industrie im Vordergrund. In einem Bericht von Wajsman et. al wird der Export an pharmazeutischen Produkten der EU-28 auf € 54 Milliarden geschätzt., somit ist der Kampf gegen den illegalen Handel von Pharmazeutika von größter Wichtigkeit. Nachdem gefälschte als auch manipulierte Medikamente in Spitälern und Apotheken aufgefunden wurden, musste die Europäische Union nun handeln: Mit 9. Februar 2019 müssen alle verschreibungspflichte Medikamente in Übereinstimmung mit der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 (zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln) sein. In dieser Masterarbeit wurde die Umsetzung der oben genannten Verordnung untersucht. Die ...