Recent Advances in the Synthesis and Biological Activity of Pyrrolo[2,3-c]pyridines

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Titel: Recent Advances in the Synthesis and Biological Activity of Pyrrolo[2,3-c]pyridines
Quelle: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 22 No. 1 (2024); 33-56
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 22 № 1 (2024); 33-56
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 22 № 1 (2024); 33-56
Verlagsinformationen: National University of Pharmacy, 2024.
Publikationsjahr: 2024
Schlagwörter: біологічна активність, heterocyclic compounds, pyrrolo[2,3-c]pyridines, medicinal chemistry, 6-азаіндоли, пірроло[2,3-c]піридини, розробка ліків, 6-azaindoles, drug development, prediction of biological activity, медична хімія, гетероциклічні сполуки
Beschreibung: Pyrrolo[2,3-c]pyridines (6-azaindoles) are the most promising nitrogen-containing heterocyclic compounds in the field of drug development. Exhibiting extraordinary versatility as pharmacophores, they are widely used in the development of kinase inhibitors, antiproliferative agents, and as potential therapeutic agents for the treatment of various diseases, including cancer and Alzheimer’s disease. A large number of works focusing on new methods and approaches in the synthesis of 6-azaindoes, as well as on the study of their biological activity, have been published worldwide. In our review, we tried to classify all currently known strategies for the construction of the 6-azaindole core, which were published within the last 15 years, the chemical diversity of the derivatives obtained, and their therapeutic potential in the context of medicinal chemistry. We hope that this work will generalize and facilitate the understanding of the strategy for the synthesis of pyrrolo[2,3-c]pyridines, as well as help scientists in their further research in the direction of 6-azaindoles.
Піроло[2,3-c]піридини (6-азаіндоли) є одними з найперспективніших серед азотовмісних гетероциклічних сполук у сфері розробки ліків. Виявляючи надзвичайну універсальність як фармакофори, вони відіграють ключову роль у розробці інгібіторів кіназ, антипроліферативних агентів та постають потенційними терапевтичними агентами для лікування різноманітних захворювань, зокрема раку та хвороби Альцгеймера. У світі опубліковано велику кількість робіт, зосереджених на нових методиках та підходах у синтезі 6-азаіндолів, а також на дослідженні їхньої біологічної активності. У нашому огляді ми намагалися класифікувати всі відомі на сьогодні стратегії конструювання 6-азаіндольного ядра, опубліковані за останні 15 років, розглянути хімічне різноманіття одержаних похідних та їх терапевтичний потенціал у контексті медичної хімії. Ми сподіваємось, що ця робота узагальнить та полегшить розуміння стратегій синтезу піроло[2,3-c]піридинів, а також допоможе науковцям у їхніх подальших дослідженнях 6-азаіндолів.
Publikationsart: Article
Dateibeschreibung: application/pdf
Sprache: English
ISSN: 2308-8303
2518-1548
Zugangs-URL: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/303972
Rights: CC BY
Dokumentencode: edsair.scientific.p..40dc4ba6b7cee8f4c7c9aba526c2030a
Datenbank: OpenAIRE
Beschreibung
Abstract:Pyrrolo[2,3-c]pyridines (6-azaindoles) are the most promising nitrogen-containing heterocyclic compounds in the field of drug development. Exhibiting extraordinary versatility as pharmacophores, they are widely used in the development of kinase inhibitors, antiproliferative agents, and as potential therapeutic agents for the treatment of various diseases, including cancer and Alzheimer’s disease. A large number of works focusing on new methods and approaches in the synthesis of 6-azaindoes, as well as on the study of their biological activity, have been published worldwide. In our review, we tried to classify all currently known strategies for the construction of the 6-azaindole core, which were published within the last 15 years, the chemical diversity of the derivatives obtained, and their therapeutic potential in the context of medicinal chemistry. We hope that this work will generalize and facilitate the understanding of the strategy for the synthesis of pyrrolo[2,3-c]pyridines, as well as help scientists in their further research in the direction of 6-azaindoles.<br />Піроло[2,3-c]піридини (6-азаіндоли) є одними з найперспективніших серед азотовмісних гетероциклічних сполук у сфері розробки ліків. Виявляючи надзвичайну універсальність як фармакофори, вони відіграють ключову роль у розробці інгібіторів кіназ, антипроліферативних агентів та постають потенційними терапевтичними агентами для лікування різноманітних захворювань, зокрема раку та хвороби Альцгеймера. У світі опубліковано велику кількість робіт, зосереджених на нових методиках та підходах у синтезі 6-азаіндолів, а також на дослідженні їхньої біологічної активності. У нашому огляді ми намагалися класифікувати всі відомі на сьогодні стратегії конструювання 6-азаіндольного ядра, опубліковані за останні 15 років, розглянути хімічне різноманіття одержаних похідних та їх терапевтичний потенціал у контексті медичної хімії. Ми сподіваємось, що ця робота узагальнить та полегшить розуміння стратегій синтезу піроло[2,3-c]піридинів, а також допоможе науковцям у їхніх подальших дослідженнях 6-азаіндолів.
ISSN:23088303
25181548