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Psychiatrische Symptome der Huntington-Krankheit

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Title: Psychiatrische Symptome der Huntington-Krankheit
Authors: Mühlbäck, Alzbeta, Hoffmann, Rainer, Pozzi, Nicolo Gabriele, Marziniak, Martin, Brieger, Peter, Dose, Matthias, Priller, Josef
Source: Nervenarzt
Publisher Information: Springer Science and Business Media LLC, 2024.
Publication Year: 2024
Subject Terms: CME, Pharmakologische Therapie, Pharmacological therapy, Humans [MeSH], Huntington Disease/diagnosis [MeSH], Psychotherapy, Mental Disorders/diagnosis [MeSH], Huntington Disease/genetics [MeSH], Nichtpharmakologische Therapie, Behavioral symptoms, Diagnosis, Differential [MeSH], Psychotherapie, Nonpharmacological therapy, Psychische Symptome, Mental health, Huntington Disease/therapy [MeSH], Mental Disorders/psychology [MeSH], Huntington Disease/psychology [MeSH], Mental Disorders/therapy [MeSH], Verhaltensauffälligkeiten, ddc
Description: ZusammenfassungDie Huntington-Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die zu motorischen, kognitiven und psychiatrischen Symptomen führt. Die Diagnose kann durch den molekulargenetischen Nachweis einer verlängerten CAG-Wiederholung im Huntingtin-Gen gesichert werden. Psychische und Verhaltenssymptome sind bei der HK häufig und können Jahre vor den motorischen Symptomen auftreten. Zu den psychiatrischen Symptomen gehören Apathie, Depression, Angst, Zwangssymptome und in einigen Fällen Psychosen und Aggression. Diese können aktuell nur symptomatisch behandelt werden, da sich krankheitsmodifizierende Therapieansätze bei der HK noch in der Erprobung befinden. Die derzeitige klinische Praxis basiert auf Expertenmeinungen sowie Erfahrung mit der Behandlung ähnlicher Symptome bei anderen neurologischen und psychiatrischen Krankheiten. In diesem Artikel geben wir einen Überblick über die komplexen psychischen Manifestationen der HK, die diagnostischen Möglichkeiten und die etablierten pharmakologischen und nichtpharmakologischen Behandlungsansätze.
Document Type: Article
Other literature type
File Description: application/pdf
Language: German
ISSN: 1433-0407
0028-2804
DOI: 10.1007/s00115-024-01728-z
Access URL: https://repository.publisso.de/resource/frl:6521261
https://mediatum.ub.tum.de/1770949
Rights: CC BY
URL: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Open Access Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) .
Accession Number: edsair.doi.dedup.....4e878c3dc7ccc663aa4a529d1df795d8
Database: OpenAIRE
Description
Abstract:ZusammenfassungDie Huntington-Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die zu motorischen, kognitiven und psychiatrischen Symptomen führt. Die Diagnose kann durch den molekulargenetischen Nachweis einer verlängerten CAG-Wiederholung im Huntingtin-Gen gesichert werden. Psychische und Verhaltenssymptome sind bei der HK häufig und können Jahre vor den motorischen Symptomen auftreten. Zu den psychiatrischen Symptomen gehören Apathie, Depression, Angst, Zwangssymptome und in einigen Fällen Psychosen und Aggression. Diese können aktuell nur symptomatisch behandelt werden, da sich krankheitsmodifizierende Therapieansätze bei der HK noch in der Erprobung befinden. Die derzeitige klinische Praxis basiert auf Expertenmeinungen sowie Erfahrung mit der Behandlung ähnlicher Symptome bei anderen neurologischen und psychiatrischen Krankheiten. In diesem Artikel geben wir einen Überblick über die komplexen psychischen Manifestationen der HK, die diagnostischen Möglichkeiten und die etablierten pharmakologischen und nichtpharmakologischen Behandlungsansätze.
ISSN:14330407
00282804
DOI:10.1007/s00115-024-01728-z