RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR DE UTERO
Uložené v:
| Názov: | RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR DE UTERO |
|---|---|
| Autori: | Ronald Poulsen R, Ernesto Hurel M, Hugo Gómez P, Gregorio Evans M |
| Zdroj: | Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 68, Iss 4, Pp 315-317 (2003) |
| Informácie o vydavateľovi: | Publicidad Permanyer, SLU, 2003. |
| Rok vydania: | 2003 |
| Predmety: | uterus, Rhabdomyosarcoma, RG1-991, Rabdomiosarcoma alveolar de útero, Gynecology and obstetrics |
| Popis: | Los rabdomiosarcomas constituyen un tipo raro de sarcoma que se origina en las células mesenquimáticas que van a derivar en músculo estriado. De ocurrencia mayoritaria en la infancia (50-55% de los sarcomas de los niños, de ellos el 70% ocurre en la primera década). Se clasifican en forma histológica en embriones, botriodes, alveolar y pleomórficas. Estos tumores se diagnostican en raras ocasiones. Se etapifican según la IRSG de Estados Unidos. Debido a los pobres resultados se evalúa la sobrevida a los 2 años (90% de mortalidad a los dos años). A continuación presentamos el poco afortunado caso de una paciente manejada en nuestro servicio, en cuyo estudio patológico se demostró un rabdomiosarcoma alveolar de úteroRabdomyosarcoma constitutes a rare type of sarcoma that it is originated in the mesenchymal cells that are going to derive in striated muscle. Are more common in childhood (50-55% of sarcomas of the children, of them 70% happens in a the first decade). They are classified histologicaly in embryonic, botryoid, alveolar and pleomorphic. These tumors are diagnosed very seldom. We present the unfortunate case of a patient handled in our service, in whose pathological study a uterine alveolar rhabdomyosarcoma was demonstrated |
| Druh dokumentu: | Article |
| Jazyk: | English |
| ISSN: | 0717-7526 |
| DOI: | 10.4067/s0717-75262003000400008 |
| Prístupová URL adresa: | https://doaj.org/article/18747a5a74284ede9f16f1106a7029fa http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262003000400008 https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262003000400008 |
| Rights: | CC BY |
| Prístupové číslo: | edsair.doi.dedup.....313ef2ae146e72688714c47f0f1cf79f |
| Databáza: | OpenAIRE |
Nájsť tento článok vo Web of Science | Abstrakt: | Los rabdomiosarcomas constituyen un tipo raro de sarcoma que se origina en las células mesenquimáticas que van a derivar en músculo estriado. De ocurrencia mayoritaria en la infancia (50-55% de los sarcomas de los niños, de ellos el 70% ocurre en la primera década). Se clasifican en forma histológica en embriones, botriodes, alveolar y pleomórficas. Estos tumores se diagnostican en raras ocasiones. Se etapifican según la IRSG de Estados Unidos. Debido a los pobres resultados se evalúa la sobrevida a los 2 años (90% de mortalidad a los dos años). A continuación presentamos el poco afortunado caso de una paciente manejada en nuestro servicio, en cuyo estudio patológico se demostró un rabdomiosarcoma alveolar de úteroRabdomyosarcoma constitutes a rare type of sarcoma that it is originated in the mesenchymal cells that are going to derive in striated muscle. Are more common in childhood (50-55% of sarcomas of the children, of them 70% happens in a the first decade). They are classified histologicaly in embryonic, botryoid, alveolar and pleomorphic. These tumors are diagnosed very seldom. We present the unfortunate case of a patient handled in our service, in whose pathological study a uterine alveolar rhabdomyosarcoma was demonstrated |
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| ISSN: | 07177526 |
| DOI: | 10.4067/s0717-75262003000400008 |