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Síndrome de encefalopatía posterior reversible en el puerperio

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Bibliographische Detailangaben
Titel: Síndrome de encefalopatía posterior reversible en el puerperio
Autoren: Enrique Reyes Guerrero, Sara Amneris Urgellés Carreras, Yoani Batan Bermúdez, Deborah Rodríguez Verdecie, Daniellis Arguelles Soria, Rubén Peña Ruiz
Quelle: Revista Cubana de Medicina Militar, Vol 54, Iss 3 (2025)
Verlagsinformationen: Editorial Ciencias Médicas - ECIMED, 2025.
Publikationsjahr: 2025
Schlagwörter: Medicine (General), R5-920, Medicine, encefalopatía, puerperio, imagen por resonancia magnética
Beschreibung: Introducción: El síndrome de encefalopatía posterior reversible constituye un trastorno clínico-radiológico transitorio, que se puede presentar en gestantes o puérperas. Se desconoce su incidencia y prevalencia, por la evolución transitoria del cuadro clínico y la limitación para realizar estudio de imágenes en este grupo poblacional. Objetivo: Describir las características y evolución clínica de una puérpera con diagnóstico de síndrome de encefalopatía posterior reversible. Caso clínico: Puérpera de 36 años, con antecedentes de asma bronquial y cesárea previa, que, a las 24 horas de operada, comenzó con cifras de tensión arterial elevadas y cefalea; después presentó pérdida de la visión y convulsiones tónico-clónicas, afectación de la conciencia y depresión respiratoria, por lo que fue necesaria la ventilación mecánica. Se realizó tomografía computarizada simple de cráneo y resonancia magnética; se diagnosticó una encefalopatía posterior reversible. Con el tratamiento intensivo, evolucionó favorablemente hasta el egreso. Conclusiones: El síndrome de encefalopatía posterior reversible es una enfermedad subdiagnosticada, que se debe tener en cuenta cuando se presentan convulsiones, cefalea persistente y pérdida de la visión en pacientes con cuadros grave de la enfermedad hipertensiva del embarazo, o primeras horas del puerperio.
Publikationsart: Article
Sprache: Spanish; Castilian
ISSN: 1561-3046
Zugangs-URL: https://doaj.org/article/98226d539b0944fa978931bf37c33e0d
Dokumentencode: edsair.doajarticles..2bd93532bf37b031f13fa25c446ef845
Datenbank: OpenAIRE
Beschreibung
Abstract:Introducción: El síndrome de encefalopatía posterior reversible constituye un trastorno clínico-radiológico transitorio, que se puede presentar en gestantes o puérperas. Se desconoce su incidencia y prevalencia, por la evolución transitoria del cuadro clínico y la limitación para realizar estudio de imágenes en este grupo poblacional. Objetivo: Describir las características y evolución clínica de una puérpera con diagnóstico de síndrome de encefalopatía posterior reversible. Caso clínico: Puérpera de 36 años, con antecedentes de asma bronquial y cesárea previa, que, a las 24 horas de operada, comenzó con cifras de tensión arterial elevadas y cefalea; después presentó pérdida de la visión y convulsiones tónico-clónicas, afectación de la conciencia y depresión respiratoria, por lo que fue necesaria la ventilación mecánica. Se realizó tomografía computarizada simple de cráneo y resonancia magnética; se diagnosticó una encefalopatía posterior reversible. Con el tratamiento intensivo, evolucionó favorablemente hasta el egreso. Conclusiones: El síndrome de encefalopatía posterior reversible es una enfermedad subdiagnosticada, que se debe tener en cuenta cuando se presentan convulsiones, cefalea persistente y pérdida de la visión en pacientes con cuadros grave de la enfermedad hipertensiva del embarazo, o primeras horas del puerperio.
ISSN:15613046