Prevalence of scoliosis and impaired pulmonary function in patients with type III osteogenesis imperfecta

Purpose Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare group of congenital genetic disorders that consists of a collagen synthesis defect. The most severe phenotype is type III OI. Characterized by progressive bone deformity, fragility and pulmonary impairment, causing significant morbidity and mortality. A...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European spine journal Jg. 31; H. 9; S. 2295 - 2300
Hauptverfasser:	Keuning, M. C., Leeuwerke, S. J. G., van Dijk, P. R., Harsevoort, A. G. J., Grotjohan, H. P., Franken, A. A. M., Janus, G. J. M.
Format:	Journal Article
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	Berlin/Heidelberg Springer Berlin Heidelberg 01.09.2022 Springer Nature B.V
Schlagworte:	Carbon dioxide Collagen (type I) Genetic disorders Medicine Medicine & Public Health Morbidity Neurosurgery Original Article Osteogenesis Osteogenesis imperfecta Pathophysiology Phenotypes Population Population studies Respiratory function Scoliosis Surgical Orthopedics Thorax Pulmonary function Osteogenesis imperfecta Scoliosis
ISSN:	0940-6719, 1432-0932, 1432-0932
Online-Zugang:	Volltext
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