Effect of acid-base changes on urinary hydrolases in Fabry's disease after renal transplantation

Fabry's disease, which is characterized by alpha-galactosidase A (AG) deficiency, causes early renal failure. Kidney transplants do not reliably supply the deficient enzyme. To assess both urinary excretion of AG by the transplant and the relationship between urine and serum hydrolase activity,...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	The Journal of laboratory and clinical medicine Ročník 115; číslo 6; s. 696
Hlavní autoři:	Berty, R M, Adler, S, Basu, A, Glew, R H
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	United States 01.06.1990
Témata:	Adult alpha-N-Acetylgalactosaminidase Ammonium Chloride - therapeutic use beta-N-Acetyl-Galactosaminidase beta-N-Acetylhexosaminidases - urine Bicarbonates - therapeutic use Electrolytes - blood Electrolytes - urine Fabry Disease - enzymology Fabry Disease - surgery Fabry Disease - urine Glycoside Hydrolases - urine Hexosaminidases - urine Humans Hydrogen-Ion Concentration Kidney Transplantation Male Sodium - therapeutic use Sodium Bicarbonate Time Factors
ISSN:	0022-2143
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!