Prenatal diagnosis for congenital afibrinogenemia caused by a novel nonsense mutation in the FGB gene in a Palestinian family

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Blood Ročník 101; s. 3492 - 3494
Hlavní autoři:	Neerman Arbez, Marguerite, Vu, Dung, Abu-Libdeh, Bassam, Bouchardy, Isabelle, Morris, Michael Andréw
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina japonština
Vydáno:	American Society of Hematology 01.05.2003
Témata:	Abortion, Spontaneous Afibrinogenemia Afibrinogenemia/ diagnosis/embryology/genetics Amino Acid Sequence Amniocentesis Arabs Arabs/ genetics Codon Codon, Nonsense Codon/genetics Consanguinity DNA, Complementary DNA, Complementary/genetics Female Fetal Diseases Fetal Diseases/ diagnosis/genetics Fibrinogen Fibrinogen/chemistry/ genetics Genes, Recessive Genetic Predisposition to Disease Hemorrhagic Disorders Hemorrhagic Disorders/genetics Humans Infant, Newborn info:eu-repo/classification/ddc/616 Male Molecular Sequence Data Pedigree
ISSN:	0006-4971, 1528-0020
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!