Declaracion de posicion del Grupo de la Comision Lancet de Hipertension con respecto a la mejora mundial de las normas de exactitud para los dispositivos de medicion de la presion arterial

La Comisión Lancet de Hipertensión determinó que una medida clave para responder a la carga mundial que representa la hipertensión arterial era mejorar la calidad de las mediciones de la presión arterial, mediante la utilización de dispositivos cuya exactitud haya sido validada. En la actualidad exi...

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Veröffentlicht in:Revista panamericana de salud pública Jg. 44; H. 21; S. 1 - 11
Hauptverfasser: Hecht Olsen, Michael, Boutouyrie, Pierre, Chalmers, John, Jennings, Garry, Sung, Ki-Chul, Parati, Gianfranco, Mihailidou, Anastasia S, Sebba Barroso, Weimar, Rosendorff, Clive, Sharman, James E, Ordunez, Pedro, Townsend, Raymond R, Palatini, Paolo, Willum Hansen, Tine, O'Brien, Eoin, Campbell, Norm R.C, Poulter, Neil, Benjamin, Ivor, Calhoun, David, Scuteri, Angelo, Barbosa, Eduardo, Laurent, Stéphane, Cho, Myeong-Chan, Wang, Ji-Guang, Stergiou, George, Schutte, Aletta E, Alpert, Bruce, Rakotz, Michael K, Wozniak, Gregory, Lopez-Jaramillo, Patricio, Asmar, Roland, Delles, Christian, McManus, Richard J, Padwal, Raj, Saladini, Francesca, Atkins, Neil
Format: Journal Article
Sprache:Englisch
Portugiesisch
Spanisch
Veröffentlicht: Washington Pan American Health Organization 2020
Pan American Health Organization (Organizacion Panamericana de la Salud)
Organización Panamericana de la Salud
Schlagworte:
ISSN:1020-4989, 1680-5348, 1680-5348
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Abstract La Comisión Lancet de Hipertensión determinó que una medida clave para responder a la carga mundial que representa la hipertensión arterial era mejorar la calidad de las mediciones de la presión arterial, mediante la utilización de dispositivos cuya exactitud haya sido validada. En la actualidad existen 3000 dispositivos comercializados, pero muchos no tienen datos publicados sobre pruebas de exactitud conformes a las normas científicas establecidas. La falta de regulación o su ineficiencia, que permiten la autorización de dispositivos para uso comercial sin una validación oficial, posibilitan este problema. Además, han surgido tecnologías nuevas de medición de la presión arterial (por ejemplo, los sensores sin brazalete) sobre las cuales no existe unanimidad en la comunidad científica con respecto a las normas de exactitud de la medición. En conjunto, estos aspectos contribuyen a la disponibilidad generalizada de tensiómetros de consultorio o domiciliarios que ofrecen una exactitud limitada o incierta, que llevan a diagnósticos, manejo y farmacoterapia inapropiados de la hipertensión a escala mundial. Los problemas más importantes relacionados con la exactitud de los dispositivos de medición de la presión arterial se pueden resolver mediante el requisito regulatorio de una validación independiente obligatoria de los dispositivos, en consonancia con la norma ISO universalmente aceptada. Esta es una recomendación básica y constituye una necesidad internacional acuciante. Otras recomendaciones clave son la elaboración de normas de validación específicas para las tecnologías nuevas de medición de la presión arterial y la publicación en línea de listas de los dispositivos nuevos exactos que están a la disposición de los usuarios y los profesionales de salud. Las recomendaciones están en consonancia con las políticas de la Organización Mundial de la Salud sobre los dispositivos médicos y la atención universal de la salud. El cumplimiento de las recomendaciones aumentará la disponibilidad mundial de dispositivos de medición de la presión arterial que sean exactos y tendrá como efecto un mejor diagnóstico y tratamiento, reduciendo así la carga mundial de la hipertensión. Palabras clave Salud internacional; tecnología biomédica; estándares de referencia; equipos diagnósticos The Lancet Commission on Hypertension identified that a key action to address the worldwide burden of high blood pressure (BP) was to improve the quality of BP measurements by using BP devices that have been validated for accuracy. Currently, there are over 3 000 commercially available BP devices, but many do not have published data on accuracy testing according to established scientific standards. This problem is enabled through weak or absent regulations that allow clearance of devices for commercial use without formal validation. In addition, new BP technologies have emerged (e.g. cuffless sensors) for which there is no scientific consensus regarding BP measurement accuracy standards. Altogether, these issues contribute to the widespread availability of clinic and home BP devices with limited or uncertain accuracy, leading to inappropriate hypertension diagnosis, management and drug treatment on a global scale. The most significant problems relating to the accuracy of BP devices can be resolved by the regulatory requirement for mandatory independent validation of BP devices according to the universally-accepted International Organization for Standardization Standard. This is a primary recommendation for which there is an urgent international need. Other key recommendations are development of validation standards specifically for new BP technologies and online lists of accurate devices that are accessible to consumers and health professionals. Recommendations are aligned with WHO policies on medical devices and universal healthcare. Adherence to recommendations would increase the global availability of accurate BP devices and result in better diagnosis and treatment of hypertension, thus decreasing the worldwide burden from high BP. Keywords Biomedical technology; diagnostic equipment; international health; reference standard A Comissão Lancet sobre Hipertensão Arterial identificou que uma iniciativa central para enfrentar a carga mundial da hipertensão arterial seria a melhoria na qualidade da mensuração da pressão arterial pelo uso aparelhos de pressão arterial validados quanto à acurácia. Atualmente, existem mais de 3 000 aparelhos de pressão arterial disponíveis comercialmente; entretanto, muitos não têm dados publicados sobre testes de acurácia realizados de acordo com padrões científicos estabelecidos. Este problema resulta de regulamentação fraca ou inexistente, o que permite a aprovação para uso comercial de dispositivos sem validação formal. Além disso, surgiram novas tecnologias de mensuração da pressão arterial (por exemplo, sensores sem algemas) sem consenso científico quanto aos padrões de acurácia. No conjunto, essas questões contribuem para a oferta generalizada de dispositivos de pressão arterial clínica e domiciliar com acurácia limitada ou incerta, levando a diagnóstico, gerenciamento e tratamento inadequados da hipertensão em escala global. Os problemas mais significativos relacionados com a acurácia dos dispositivos de pressão arterial podem ser resolvidos por regulamentação que imponha a obrigatoriedade de validação independente dos aparelhos de pressão arterial, de acordo com a norma universalmente aceita pela Organização Internacional de Normalização. Esta é uma recomendação fundamental para a qual existe uma necessidade internacional urgente. Outras recomendações essenciais incluem o desenvolvimento de padrões de validação especificamente para novas tecnologias de mensuração da pressão arterial e listas on-line de aparelhos com acurácia adequada que sejam acessíveis aos consumidores e profissionais de saúde. As recomendações estão alinhadas com as políticas da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre dispositivos médicos e atenção universal à saúde. A adesão às recomendações aumentaria a oferta global de dispositivos de pressão arterial com acurácia adequada e resultaria em melhor diagnóstico e tratamento da hipertensão arterial, diminuindo assim a carga mundial dessa doença. Palavras-chave Tecnologia biomédica; equipamentos para diagnóstico; saúde global; padrões de referência
AbstractList La Comisión Lancet de Hipertensión determinó que una medida clave para responder a la carga mundial que representa la hipertensión arterial era mejorar la calidad de las mediciones de la presión arterial, mediante la utilización de dispositivos cuya exactitud haya sido validada. En la actualidad existen 3000 dispositivos comercializados, pero muchos no tienen datos publicados sobre pruebas de exactitud conformes a las normas científicas establecidas. La falta de regulación o su ineficiencia, que permiten la autorización de dispositivos para uso comercial sin una validación oficial, posibilitan este problema. Además, han surgido tecnologías nuevas de medición de la presión arterial (por ejemplo, los sensores sin brazalete) sobre las cuales no existe unanimidad en la comunidad científica con respecto a las normas de exactitud de la medición. En conjunto, estos aspectos contribuyen a la disponibilidad generalizada de tensiómetros de consultorio o domiciliarios que ofrecen una exactitud limitada o incierta, que llevan a diagnósticos, manejo y farmacoterapia inapropiados de la hipertensión a escala mundial. Los problemas más importantes relacionados con la exactitud de los dispositivos de medición de la presión arterial se pueden resolver mediante el requisito regulatorio de una validación independiente obligatoria de los dispositivos, en consonancia con la norma ISO universalmente aceptada. Esta es una recomendación básica y constituye una necesidad internacional acuciante. Otras recomendaciones clave son la elaboración de normas de validación específicas para las tecnologías nuevas de medición de la presión arterial y la publicación en línea de listas de los dispositivos nuevos exactos que están a la disposición de los usuarios y los profesionales de salud. Las recomendaciones están en consonancia con las políticas de la Organización Mundial de la Salud sobre los dispositivos médicos y la atención universal de la salud. El cumplimiento de las recomendaciones aumentará la disponibilidad mundial de dispositivos de medición de la presión arterial que sean exactos y tendrá como efecto un mejor diagnóstico y tratamiento, reduciendo así la carga mundial de la hipertensión.
La Comisión Lancet de Hipertensión determinó que una medida clave para responder a la carga mundial que representa la hipertensión arterial era mejorar la calidad de las mediciones de la presión arterial, mediante la utilización de dispositivos cuya exactitud haya sido validada. En la actualidad existen 3000 dispositivos comercializados, pero muchos no tienen datos publicados sobre pruebas de exactitud conformes a las normas científicas establecidas. La falta de regulación o su ineficiencia, que permiten la autorización de dispositivos para uso comercial sin una validación oficial, posibilitan este problema. Además, han surgido tecnologías nuevas de medición de la presión arterial (por ejemplo, los sensores sin brazalete) sobre las cuales no existe unanimidad en la comunidad científica con respecto a las normas de exactitud de la medición. En conjunto, estos aspectos contribuyen a la disponibilidad generalizada de tensiómetros de consultorio o domiciliarios que ofrecen una exactitud limitada o incierta, que llevan a diagnósticos, manejo y farmacoterapia inapropiados de la hipertensión a escala mundial. Los problemas más importantes relacionados con la exactitud de los dispositivos de medición de la presión arterial se pueden resolver mediante el requisito regulatorio de una validación independiente obligatoria de los dispositivos, en consonancia con la norma ISO universalmente aceptada. Esta es una recomendación básica y constituye una necesidad internacional acuciante. Otras recomendaciones clave son la elaboración de normas de validación específicas para las tecnologías nuevas de medición de la presión arterial y la publicación en línea de listas de los dispositivos nuevos exactos que están a la disposición de los usuarios y los profesionales de salud. Las recomendaciones están en consonancia con las políticas de la Organización Mundial de la Salud sobre los dispositivos médicos y la atención universal de la salud. El cumplimiento de las recomendaciones aumentará la disponibilidad mundial de dispositivos de medición de la presión arterial que sean exactos y tendrá como efecto un mejor diagnóstico y tratamiento, reduciendo así la carga mundial de la hipertensión. Palabras clave Salud internacional; tecnología biomédica; estándares de referencia; equipos diagnósticos The Lancet Commission on Hypertension identified that a key action to address the worldwide burden of high blood pressure (BP) was to improve the quality of BP measurements by using BP devices that have been validated for accuracy. Currently, there are over 3 000 commercially available BP devices, but many do not have published data on accuracy testing according to established scientific standards. This problem is enabled through weak or absent regulations that allow clearance of devices for commercial use without formal validation. In addition, new BP technologies have emerged (e.g. cuffless sensors) for which there is no scientific consensus regarding BP measurement accuracy standards. Altogether, these issues contribute to the widespread availability of clinic and home BP devices with limited or uncertain accuracy, leading to inappropriate hypertension diagnosis, management and drug treatment on a global scale. The most significant problems relating to the accuracy of BP devices can be resolved by the regulatory requirement for mandatory independent validation of BP devices according to the universally-accepted International Organization for Standardization Standard. This is a primary recommendation for which there is an urgent international need. Other key recommendations are development of validation standards specifically for new BP technologies and online lists of accurate devices that are accessible to consumers and health professionals. Recommendations are aligned with WHO policies on medical devices and universal healthcare. Adherence to recommendations would increase the global availability of accurate BP devices and result in better diagnosis and treatment of hypertension, thus decreasing the worldwide burden from high BP. Keywords Biomedical technology; diagnostic equipment; international health; reference standard A Comissão Lancet sobre Hipertensão Arterial identificou que uma iniciativa central para enfrentar a carga mundial da hipertensão arterial seria a melhoria na qualidade da mensuração da pressão arterial pelo uso aparelhos de pressão arterial validados quanto à acurácia. Atualmente, existem mais de 3 000 aparelhos de pressão arterial disponíveis comercialmente; entretanto, muitos não têm dados publicados sobre testes de acurácia realizados de acordo com padrões científicos estabelecidos. Este problema resulta de regulamentação fraca ou inexistente, o que permite a aprovação para uso comercial de dispositivos sem validação formal. Além disso, surgiram novas tecnologias de mensuração da pressão arterial (por exemplo, sensores sem algemas) sem consenso científico quanto aos padrões de acurácia. No conjunto, essas questões contribuem para a oferta generalizada de dispositivos de pressão arterial clínica e domiciliar com acurácia limitada ou incerta, levando a diagnóstico, gerenciamento e tratamento inadequados da hipertensão em escala global. Os problemas mais significativos relacionados com a acurácia dos dispositivos de pressão arterial podem ser resolvidos por regulamentação que imponha a obrigatoriedade de validação independente dos aparelhos de pressão arterial, de acordo com a norma universalmente aceita pela Organização Internacional de Normalização. Esta é uma recomendação fundamental para a qual existe uma necessidade internacional urgente. Outras recomendações essenciais incluem o desenvolvimento de padrões de validação especificamente para novas tecnologias de mensuração da pressão arterial e listas on-line de aparelhos com acurácia adequada que sejam acessíveis aos consumidores e profissionais de saúde. As recomendações estão alinhadas com as políticas da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre dispositivos médicos e atenção universal à saúde. A adesão às recomendações aumentaria a oferta global de dispositivos de pressão arterial com acurácia adequada e resultaria em melhor diagnóstico e tratamento da hipertensão arterial, diminuindo assim a carga mundial dessa doença. Palavras-chave Tecnologia biomédica; equipamentos para diagnóstico; saúde global; padrões de referência
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Audience Academic
Author Jennings, Garry
Schutte, Aletta E
McManus, Richard J
Wang, Ji-Guang
Townsend, Raymond R
Atkins, Neil
Poulter, Neil
Hecht Olsen, Michael
Calhoun, David
Wozniak, Gregory
Campbell, Norm R.C
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Lopez-Jaramillo, Patricio
Sung, Ki-Chul
Laurent, Stéphane
Boutouyrie, Pierre
Ordunez, Pedro
Palatini, Paolo
Scuteri, Angelo
Sebba Barroso, Weimar
Parati, Gianfranco
Rosendorff, Clive
Saladini, Francesca
Barbosa, Eduardo
Willum Hansen, Tine
Chalmers, John
Padwal, Raj
Rakotz, Michael K
Cho, Myeong-Chan
Sharman, James E
O'Brien, Eoin
Alpert, Bruce
Benjamin, Ivor
Stergiou, George
Mihailidou, Anastasia S
Asmar, Roland
AuthorAffiliation 27 Departamento de Ciencias Médicas, Quirúrgicas y Experimentales Universidad de Sácer Sácer Italia Departamento de Ciencias Médicas, Quirúrgicas y Experimentales, Universidad de Sácer, Sácer, Italia
12 George Institute for Global Health Universidad de Nueva Gales del Sur Sídney Nueva Gales del Sur Australia George Institute for Global Health, Universidad de Nueva Gales del Sur, Sídney, Nueva Gales del Sur, Australia
18 Laboratorio de Investigación Cardiovascular y Hormonal Departamento de Cardiología del Kolling Institute, Royal North Shore Hospital y Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad Macquarie Sídney Nueva Gales del Sur Australia Laboratorio de Investigación Cardiovascular y Hormonal, Departamento de Cardiología del Kolling Institute, Royal North Shore Hospital y Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad Macquarie, Sídney, Nueva Gales del Sur, Australia
22 Istituto Auxologico Italiano, IRCCS Departamento de Ciencias Cardiovasculares, Neurales y Meta
AuthorAffiliation_xml – name: 5 Institute of Cardiovascular and Medical Sciences Universidad de Glasgow Glasgow Reino Unido Institute of Cardiovascular and Medical Sciences, Universidad de Glasgow, Glasgow, Reino Unido
– name: 33 Steno Diabetes Center Copenhagen Steno Diabetes Center Copenhagen Gentofte Dinamarca Steno Diabetes Center Copenhagen, Gentofte, Dinamarca
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– name: 27 Departamento de Ciencias Médicas, Quirúrgicas y Experimentales Universidad de Sácer Sácer Italia Departamento de Ciencias Médicas, Quirúrgicas y Experimentales, Universidad de Sácer, Sácer, Italia
– name: 30 División de Cardiología Departamento de Medicina Interna, Hospital Kangbuk Samsung, Facultad de Medicina de la Universidad Sungkyunkwan Seúl República de Corea División de Cardiología, Departamento de Medicina Interna, Hospital Kangbuk Samsung, Facultad de Medicina de la Universidad Sungkyunkwan, Seúl, República de Corea
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– name: 22 Istituto Auxologico Italiano, IRCCS Departamento de Ciencias Cardiovasculares, Neurales y Metabólicas, Hospital San Luca, Milán, Italia; y Departamento de Medicina y Cirugía, Universidad de Milán-Bicocca Milán Italia Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Departamento de Ciencias Cardiovasculares, Neurales y Metabólicas, Hospital San Luca, Milán, Italia; y Departamento de Medicina y Cirugía, Universidad de Milán-Bicocca, Milán, Italia
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– name: 15 Departamentos de Farmacología, Hospital Europeo Georges Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris Inserm UMR 970 y Universidad Paris Descartes París Francia Departamentos de Farmacología, Hospital Europeo Georges Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Inserm UMR 970 y Universidad Paris Descartes, París, Francia
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Copyright COPYRIGHT 2020 Pan American Health Organization
Copyright Pan American Health Organization (Organizacion Panamericana de la Salud) 2020
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
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DOI 10.26633/RPSP.2020.21
DatabaseName International Bibliography of the Social Sciences (IBSS)
International Bibliography of the Social Sciences
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  name: DOAJ Directory of Open Access Journals
  url: https://www.doaj.org/
  sourceTypes: Open Website
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Discipline Public Health
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EISSN 1680-5348
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Issue 21
Keywords Tecnologia biomédica
equipos diagnósticos
Biomedical technology
equipamentos para diagnóstico
international health
diagnostic equipment
reference standard
saúde global
Salud internacional
tecnología biomédica
padrões de referência
estándares de referencia
Language English
Portuguese
Spanish
License Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 (CCBY-NC-ND), que permite su descarga y distribución siempre que el trabajo original se cite de la manera adecuada. No se permiten modificaciones a los artículos ni su uso comercial. Al reproducir un artículo no debe haber ningún indicio de que la OPS o el artículo avalan a una organización o un producto específico. El uso del logo de la OPS no está permitido. Esta leyenda debe conservarse, junto con la URL original del artículo.
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La universidad a la que pertenece J.E.S. ha recibido equipo y financiamiento para investigación de los fabricantes de los siguientes dispositivos de medición de la presión arterial: AtCor Medical, IEM y Pulsecor (Uscom). J.E.S. no tiene intereses comerciales personales relacionados con empresas que fabriquen estos dispositivos. E.O. ha realizado estudios de validación para diversos fabricantes de tecnologías de medición de la presión arterial y ha asesorado a los fabricantes en el desarrollo de dispositivos y de programas informáticos. B.A. ha realizado estudios de validación para diversos fabricantes de tecnologías de medición de la presión arterial y ha asesorado a los fabricantes en el desarrollo de dispositivos y de programas informáticos. A. E.S ha recibido equipo y financiamiento de fabricantes de dispositivos de presión arterial como IEM y Omron. C.D. y M.H. ningún conflicto. R.A. ha realizado estudios de validación para diversos fabricantes de tecnologías de medición de la presión arterial y ha asesorado a los fabricantes en el desarrollo de dispositivos y de programas informáticos. N.A. es el director de análisis de datos de Medaval Ltd., que proporciona información sobre validación y las listas al público y servicios de validación y equivalencia a los fabricantes; ha realizado estudios de validación para diversos fabricantes de tecnologías de medición de la presión arterial y ha asesorado a los fabricantes en el desarrollo de dispositivos y de programas informáticos. E.B. y D.C. ningún conflicto. N. R.C.C. fue consultor remunerado de la Fundación Novartis (2016-2017) para prestar apoyo a su programa de mejora del control de la hipertensión en países de ingresos bajos a medianos, lo que incluyó financiamiento de los desplazamientos para realizar visitas de los centros y un contrato para realizar una encuesta. Ha prestado asesoramiento consultivo remunerado sobre la evaluación de la exactitud de la presión arterial a Midway Corporation (2017) y es miembro no remunerado de World Action on Salt and Health (WASH). J.C. ha recibido un subsidio de Idorsia para la investigación del estudio SPIRIT sobre hipertensión resistente al tratamiento. G.J. ningún conflicto. S.L. ha recibido equipo y financiamiento para investigación de fabricantes de dispositivos de presión arterial, incluidos AtCor Medical y Omron. P.B. ha recibido honorarios y subvenciones de Withings. P.L.-J. ningún conflicto. R.M. ha recibido monitores de presión arterial de Omron para realizar investigación. Preside el grupo de trabajo sobre medición de la presión arterial de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión. A.M., P.O. y S.A. ningún conflicto. R.P. es representante canadiense en el comité ISO para esfigmomanómetros y forma parte del comité para esfigmomanómetros de la AAMI. Cofundador de una empresa incipiente de dispositivos de medición de la presión arterial (mmHg Inc.) con sede en la Universidad de Alberta, que aún no comercializa sus productos. P.P. ha recibido salarios de Hingmed (China), Novacor (Francia) y A&D (Japón). G.P. ha realizado estudios de validación para diversos fabricantes de tecnologías de medición de la presión arterial y ha asesorado a los fabricantes en el desarrollo de dispositivos y de programas informáticos. N.P.: La Sociedad Internacional para la Hipertensión recibió dispositivos de medición de la presión arterial de Omron con el fin de realizar una campaña de tamizaje cuando el doctor Poulter ocupaba la presidencia. M.K.R. es vicepresidente de la Iniciativa para Mejorar los Resultados de Salud de la Asociación Médica Estadounidense. C.R. ha recibido monitores digitales de presión arterial para investigación de Omron. F.S. ha realizado estudios de validación para diversos fabricantes de tecnologías de medición de la presión arterial. A.S., W.S.B., M.-C.C. y K.C. ningún conflicto. R.R.T. es asesor de la Junta Consultiva para Hill_Rom. J.-G.W. ha realizado estudios de validación para diversos fabricantes de tecnologías de medición de la presión arterial y ha asesorado a los fabricantes en el desarrollo de dispositivos y de programas informáticos. T.W.-H. ningún conflicto. G.W. es director de análisis de resultados en la Asociación Médica Estadounidense. G.S. es miembro del comité ISO para los esfigmomanómetros; presidente del Grupo de Trabajo sobre Seguimiento de la Presión Arterial de la Sociedad Europea de Hipertensión y fue enviado al comité ISO para los esfigmomanómetros. Ha realizado estudios de validación para diversos fabricantes de tecnologías de medición de la presión arterial y ha asesorado a los fabricantes en el desarrollo de dispositivos y de programas informáticos.
Conflictos de intereses.
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PublicationDecade 2020
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PublicationTitle Revista panamericana de salud pública
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  article-title: Validation of the Somnotouch-NIBP noninvasive continuous blood pressure monitor according to the European Society of Hypertension International Protocol revision 2010
  publication-title: Blood Press Monit
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  start-page: e309
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  article-title: Accuracy of monitors used for blood pressure checks in English retail pharmacies: a cross-sectional observational study
  publication-title: Br J Gen Pract
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  start-page: 957
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  article-title: Blood pressure lowering for prevention of cardiovascular disease and death: a systematic review and meta-analysis
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  article-title: Asamblea Mundial de la Salud
  publication-title: Fortalecimiento del sistema de reglamentación de los productos médicos
– volume: 36
  start-page: 479
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  article-title: Improving the accuracy of blood pressure measurement: the influence of the European Society of Hypertension International Protocol (ESH-IP) for the validation of blood pressure measuring devices and future perspectives
  publication-title: J Hypertens
– volume: 9
  start-page: 130
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  article-title: A content analysis of smartphone–based applications for hypertension management
  publication-title: Journal of the American Society of Hypertension
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  article-title: Association Between Invasively Measured Central Aortic Pressure and Left Ventricular Diastolic Function in Patients Undergoing Coronary Angiography
  publication-title: American Journal of Hypertension
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  start-page: 735
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  publication-title: Hypertension
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  publication-title: Kidney Blood Press Res
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  article-title: FDA regulation of mobile medical apps
  publication-title: JAMA
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  article-title: Self-measurement of blood pressure at home: is it reliable?
  publication-title: Blood Press
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  start-page: 683
  year: 2017
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  article-title: An Assessment of the Accuracy of Home Blood Pressure Monitors When Used in Device Owners
  publication-title: Am J Hypertens
– volume: 20
  start-page: 840
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  article-title: Blood pressure is a beautiful (but imperfect) biomarker of hypertension. The quixotic quest that fuels the hypertension guideline industry
  publication-title: J Clin Hypertens (Greenwich)
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  article-title: Monitoring of the central blood pressure waveform via a conformal ultrasonic device
  publication-title: Nature Biomedical Engineering
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  article-title: ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology and the European Society of Hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology and the European Society of Hypertension
  publication-title: J Hypertens
– year: 2018
  article-title: Performance of a Blood Pressure Smartphone App in Pregnant Women: The iPARR Trial (iPhone App Compared With Standard RR Measurement)
  publication-title: Hypertension
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  article-title: Blood pressure and the global burden of disease 2000, Part II: estimates of attributable burden
  publication-title: J Hypertens
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  article-title: Home sphygmomanometers: validation versus accuracy
  publication-title: Blood Pressure Monitoring
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  article-title: Recommendations for blood pressure measurement in humans and experimental animals: Part 1: blood pressure measurement in humans: a statement for professionals from the Subcommittee of Professional and Public Education of the American Heart Association Council on High Blood Pressure Research
  publication-title: Hypertension
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  start-page: 1092
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  article-title: The quest for accuracy of blood pressure measuring devices
  publication-title: J Clin Hypertens (Greenwich)
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  article-title: The British Hypertension Society protocol for the evaluation of automated and semi-automated blood pressure measuring devices with special reference to ambulatory systems
  publication-title: J Hypertens
– volume: 20
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  year: 2018
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  article-title: Achieving reliable blood pressure measurements in clinical practice: It's time to meet the challenge
  publication-title: J Clin Hypertens (Greenwich)
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  article-title: Smartphone-based blood pressure monitoring via the oscillometric finger-pressing method
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  publication-title: The Lancet
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  article-title: The use of ambulatory tonometric radial arterial wave capture to measure ambulatory blood pressure: the validation of a novel wrist-bound device in adults
  publication-title: J Hum Hypertens
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  end-page: 752
  article-title: The pursuit of accurate blood pressure measurement: A 35-year travail
  publication-title: J Clin Hypertens (Greenwich)
– volume: 15
  start-page: 23
  year: 2010
  end-page: 38
  article-title: European Society of Hypertension International Protocol revision 2010 for the validation of blood pressure measuring devices in adults
  publication-title: Blood Press Monit
– volume: 4
  start-page: 503
  year: 1951
  end-page: 509
  article-title: Recommendations for human blood pressure determinations by sphygmomanometers
  publication-title: Circulation
– volume: 11
  start-page: 1784
  year: 2011
  end-page: 1793
  article-title: Measurement of blood pressure using an arterial pulsimeter equipped with a Hall device
  publication-title: Sensors (Basilea, Suiza)
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Score 2.1596513
Snippet La Comisión Lancet de Hipertensión determinó que una medida clave para responder a la carga mundial que representa la hipertensión arterial era mejorar la...
resumen está disponible en el texto completo
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gale
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SubjectTerms Accuracy
Availability
Blood pressure
Consumers
equipos diagnósticos
estándares de referencia
Health care
Health Policy & Services
Health services
Hypertension
Inappropriateness
Informe Especial
International organizations
Measurement
Medical diagnosis
Medical equipment
Medical personnel
Medical supplies
Medical treatment
Regulation
salud internacional
Standardization
tecnología biomédica
Tribunals & commissions
Validity
Title Declaracion de posicion del Grupo de la Comision Lancet de Hipertension con respecto a la mejora mundial de las normas de exactitud para los dispositivos de medicion de la presion arterial
URI https://www.proquest.com/docview/2478822525
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PMC7039279
http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892020000100801&lng=en&tlng=en
https://doaj.org/article/6b765d4f31d4484dbbc583711e9527b1
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