Iron-Catalyzed Direct Diazidation for a Broad Range of Olefins

Reported herein is a new iron‐catalyzed diastereoselective olefin diazidation reaction which occurs at room temperature (1–5 mol % of catalysts and d.r. values of up to >20:1). This method tolerates a broad range of both unfunctionalized and highly functionalized olefins, including those that are...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Angewandte Chemie International Edition Ročník 55; číslo 2; s. 534 - 538
Hlavní autoři:	Yuan, Yong-An, Lu, Deng-Fu, Chen, Yun-Rong, Xu, Hao
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	Weinheim WILEY-VCH Verlag 11.01.2016 WILEY‐VCH Verlag Wiley Wiley Subscription Services, Inc
Vydání:	International ed. in English
Témata:	Alkenes Alkenes - chemistry amination Azides - chemistry Catalysis Catalysts Chemistry Chemistry, Multidisciplinary Diamines homogeneous catalysis Iron Iron - chemistry Lewis acid Physical Sciences Science & Technology synthetic methods Temperature effects ALKENE DIAMINATION CONVENIENT ACCESS INTRAMOLECULAR AMINOHYDROXYLATION CONJUGATED DIENES alkenes BOND-CLEAVAGE homogeneous catalysis HYPERVALENT IODINE AZIDATION CHEMISTRY iron FUNCTIONALIZED HYDROXYLAMINES amination synthetic methods ALKYL AZIDES
ISSN:	1433-7851, 1521-3773
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!