Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly
Jamel Chelly, Nicholas Cowan and colleagues report mutations in TUBG1 , DYNC1H1 , KIF2A and KIF5C in individuals with malformations of cortical development and microcephaly. Their findings emphasize the importance of centrosomal and microtubule-related proteins for normal brain development. The gene...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Nature genetics Ročník 45; číslo 6; s. 639 - 647 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
New York
Nature Publishing Group US
01.06.2013
Nature Publishing Group |
| Témata: | |
| ISSN: | 1061-4036, 1546-1718, 1546-1718 |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!