Thrombomodulin Mutations in Atypical Hemolytic–Uremic Syndrome

Atypical hemolytic–uremic syndrome, a complex of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal failure, is not associated with shigella toxin — unlike typical hemolytic–uremic syndrome — but is often associated with abnormal activation of complement by mutant components of the syste...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:The New England journal of medicine Ročník 361; číslo 4; s. 345 - 357
Hlavní autoři: Delvaeye, Mieke, Noris, Marina, De Vriese, Astrid, Esmon, Charles T, Esmon, Naomi L, Ferrell, Gary, Del-Favero, Jurgen, Plaisance, Stephane, Claes, Bart, Lambrechts, Diether, Zoja, Carla, Remuzzi, Giuseppe, Conway, Edward M
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: Waltham, MA Massachusetts Medical Society 23.07.2009
Témata:
ISSN:0028-4793, 1533-4406, 1533-4406
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.