EIF2AK4 mutations cause pulmonary veno-occlusive disease, a recessive form of pulmonary hypertension

Florent Soubrier and colleagues identify biallelic mutations in EIF2AK4 as a major cause of pulmonary veno-occlusive disease, a rare form of pulmonary hypertension. EIF2AK4 encodes a serine-threonine kinase, and the disease-causing mutations are predicted to result in loss of protein function. Pulmo...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Nature genetics Ročník 46; číslo 1; s. 65 - 69
Hlavní autoři: Eyries, Mélanie, Montani, David, Girerd, Barbara, Perret, Claire, Leroy, Anne, Lonjou, Christine, Chelghoum, Nadjim, Coulet, Florence, Bonnet, Damien, Dorfmüller, Peter, Fadel, Elie, Sitbon, Olivier, Simonneau, Gérald, Tregouët, David-Alexandre, Humbert, Marc, Soubrier, Florent
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: New York Nature Publishing Group US 01.01.2014
Nature Publishing Group
Témata:
ISSN:1061-4036, 1546-1718, 1546-1718
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.