Common variants in the GDF5-UQCC region are associated with variation in human height

Identifying genetic variants that influence human height will advance our understanding of skeletal growth and development. Several rare genetic variants have been convincingly and reproducibly associated with height in mendelian syndromes, and common variants in the transcription factor gene HMGA2...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Nature genetics Ročník 40; číslo 2; s. 198 - 203
Hlavní autoři: Sanna, Serena, Jackson, Anne U, Nagaraja, Ramaiah, Willer, Cristen J, Chen, Wei-Min, Bonnycastle, Lori L, Shen, Haiqing, Timpson, Nicholas, Lettre, Guillaume, Usala, Gianluca, Chines, Peter S, Stringham, Heather M, Scott, Laura J, Dei, Mariano, Lai, Sandra, Albai, Giuseppe, Crisponi, Laura, Naitza, Silvia, Doheny, Kimberly F, Pugh, Elizabeth W, Ben-Shlomo, Yoav, Ebrahim, Shah, Lawlor, Debbie A, Bergman, Richard N, Watanabe, Richard M, Uda, Manuela, Tuomilehto, Jaakko, Coresh, Josef, Hirschhorn, Joel N, Shuldiner, Alan R, Schlessinger, David, Collins, Francis S, Smith, George Davey, Boerwinkle, Eric, Cao, Antonio, Boehnke, Michael, Abecasis, Gonçalo R, Mohlke, Karen L
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: New York Nature Publishing Group US 01.02.2008
Nature Publishing Group
Témata:
ISSN:1061-4036, 1546-1718, 1546-1718
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.