Asymmetric Hydrogenation of 3-Substituted Pyridinium Salts

The use of an equivalent amount of an organic base leads to high enantiomeric excess in the asymmetric hydrogenation of N‐benzylated 3‐substituted pyridinium salts into the corresponding piperidines. Indeed, in the presence of Et3N, a Rh‐JosiPhos catalyst reduced a range of pyridinium salts with ee...

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Veröffentlicht in:Chemistry : a European journal Jg. 22; H. 28; S. 9528 - 9532
Hauptverfasser: Renom-Carrasco, Marc, Gajewski, Piotr, Pignataro, Luca, de Vries, Johannes G., Piarulli, Umberto, Gennari, Cesare, Lefort, Laurent
Format: Journal Article
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: WEINHEIM Blackwell Publishing Ltd 04.07.2016
Wiley
Wiley Subscription Services, Inc
Schlagworte:
ISSN:0947-6539, 1521-3765, 1521-3765
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