Identification of a novel mutation in the CACNA1C gene in a Chinese family with autosomal dominant cerebellar ataxia

Background Hereditary ataxia is a group of neurodegenerative diseases with progressive cerebellar ataxia of the gait and limbs as the main symptoms. The genetic patterns of the disease are diverse but it is mainly divided into autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) and autosomal recessive cereb...

Celý popis

Uložené v:
Podrobná bibliografia
Vydané v:BMC neurology Ročník 19; číslo 1; s. 157 - 6
Hlavní autori: Chen, Jiajun, Sun, Yajuan, Liu, Xiaoyang, Li, Jia
Médium: Journal Article
Jazyk:English
Vydavateľské údaje: London BioMed Central 10.07.2019
BioMed Central Ltd
BMC
Predmet:
ISSN:1471-2377, 1471-2377
On-line prístup:Získať plný text
Tagy: Pridať tag
Žiadne tagy, Buďte prvý, kto otaguje tento záznam!
Buďte prvý, kto okomentuje tento záznam!
Najprv sa musíte prihlásiť.