Inactivation of murine Usp1 results in genomic instability and a Fanconi anemia phenotype

Fanconi anemia (FA) is a human genetic disease characterized by chromosome instability, cancer predisposition, and cellular hypersensitivity to DNA crosslinking agents. The FA pathway regulates the repair of DNA crosslinks. A critical step in this pathway is the monoubiquitination and deubiquitinati...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Developmental cell Ročník 16; číslo 2; s. 314
Hlavní autoři:	Kim, Jung Min, Parmar, Kalindi, Huang, Min, Weinstock, David M, Ruit, Carrie Ann, Kutok, Jeffrey L, D'Andrea, Alan D
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	United States 01.02.2009
Témata:	Animals Arabidopsis Proteins Crosses, Genetic DNA Repair Endopeptidases - genetics Endopeptidases - physiology Fanconi Anemia - genetics Fanconi Anemia Complementation Group D2 Protein - metabolism Female Fibroblasts - metabolism Gene Deletion Genomic Instability Lymphocytes - metabolism Male Mice Mice, Knockout Phenotype Ubiquitin-Specific Proteases
ISSN:	1878-1551, 1878-1551
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!