Idiopathic pulmonary arterial hypertension phenotypes determined by cluster analysis from the COMPERA registry

The term idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is used to categorize patients with pre-capillary pulmonary hypertension of unknown origin. There is considerable variability in the clinical presentation of these patients. Using data from the Comparative, Prospective Registry of Newly Init...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	The Journal of heart and lung transplantation Jg. 39; H. 12; S. 1435
Hauptverfasser:	Hoeper, Marius M, Pausch, Christine, Grünig, Ekkehard, Klose, Hans, Staehler, Gerd, Huscher, Doerte, Pittrow, David, Olsson, Karen M, Vizza, Carmine Dario, Gall, Henning, Benjamin, Nicola, Distler, Oliver, Opitz, Christian, Gibbs, J Simon R, Delcroix, Marion, Ghofrani, H Ardeschir, Rosenkranz, Stephan, Ewert, Ralf, Kaemmerer, Harald, Lange, Tobias J, Kabitz, Hans-Joachim, Skowasch, Dirk, Skride, Andris, Jureviciene, Elena, Paleviciute, Egle, Miliauskas, Skaidrius, Claussen, Martin, Behr, Juergen, Milger, Katrin, Halank, Michael, Wilkens, Heinrike, Wirtz, Hubert, Pfeuffer-Jovic, Elena, Harbaum, Lars, Scholtz, Werner, Dumitrescu, Daniel, Bruch, Leonhard, Coghlan, Gerry, Neurohr, Claus, Tsangaris, Iraklis, Gorenflo, Matthias, Scelsi, Laura, Vonk-Noordegraaf, Anton, Ulrich, Silvia, Held, Matthias
Format:	Journal Article
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	United States 01.12.2020
Schlagworte:	mortality cluster phenotypes pulmonary arterial hypertension survival
ISSN:	1557-3117, 1557-3117
Online-Zugang:	Weitere Angaben
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