Characterization of the humanized FRG mouse model and development of an AAV-LK03 variant with improved liver lobular biodistribution
Recent clinical successes have intensified interest in using adeno-associated virus (AAV) vectors for therapeutic gene delivery. The liver is a key clinical target, given its critical physiological functions and involvement in a wide range of genetic diseases. In the present study, we first investig...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Molecular therapy. Methods & clinical development Ročník 28; s. 220 - 237 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
United States
Elsevier Inc
09.03.2023
American Society of Gene & Cell Therapy Elsevier |
| Témata: | |
| ISSN: | 2329-0501, 2329-0501 |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!