Poorly described phenotypes add to the misfortune of rare diseases
An often overlooked problem in the characterization of rare diseases is the contingent and evolving nature of accepted phenotypes. In the era of next-generation sequencing and genotype-first approaches to patient care, we illustrate the pitfalls of superficial phenotype descriptions via a historic o...
Uloženo v:
| Vydáno v: | European journal of medical genetics Ročník 77; s. 105034 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
Netherlands
Elsevier Masson SAS
01.10.2025
Elsevier |
| Témata: | |
| ISSN: | 1769-7212, 1878-0849, 1878-0849 |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!