Low-coverage sequencing: implications for design of complex trait association studies

New sequencing technologies allow genomic variation to be surveyed in much greater detail than previously possible. While detailed analysis of a single individual typically requires deep sequencing, when many individuals are sequenced it is possible to combine shallow sequence data across individual...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Genome research Ročník 21; číslo 6; s. 940
Hlavní autoři:	Li, Yun, Sidore, Carlo, Kang, Hyun Min, Boehnke, Michael, Abecasis, Gonçalo R
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	United States 01.06.2011
Témata:	Computational Biology - methods Genetic Variation Genome-Wide Association Study - methods Likelihood Functions Markov Chains Polymorphism, Single Nucleotide - genetics Sequence Analysis, DNA - methods
ISSN:	1549-5469, 1549-5469
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!