Common α-globin variants modify hematologic and other clinical phenotypes in sickle cell trait and disease

Co-inheritance of α-thalassemia has a significant protective effect on the severity of complications of sickle cell disease (SCD), including stroke. However, little information exists on the association and interactions for the common African ancestral α-thalassemia mutation (-α3.7 deletion) and β-g...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:PLoS genetics Ročník 14; číslo 3; s. e1007293
Hlavní autoři: Raffield, Laura M., Ulirsch, Jacob C., Naik, Rakhi P., Lessard, Samuel, Handsaker, Robert E., Jain, Deepti, Kang, Hyun M., Pankratz, Nathan, Auer, Paul L., Bao, Erik L., Smith, Joshua D., Lange, Leslie A., Lange, Ethan M., Li, Yun, Thornton, Timothy A., Young, Bessie A., Abecasis, Goncalo R., Laurie, Cathy C., Nickerson, Deborah A., McCarroll, Steven A., Correa, Adolfo, Wilson, James G., Lettre, Guillaume, Sankaran, Vijay G., Reiner, Alex P.
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: United States Public Library of Science 01.03.2018
Public Library of Science (PLoS)
Témata:
ISSN:1553-7404, 1553-7390, 1553-7404
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.