Clinical and molecular features of patients with amyotrophic lateral sclerosis and SOD1 mutations: a monocentric study
was the first gene associated with both familial and sporadic forms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and is the second most mutated gene in Caucasian ALS patients. Given their high clinical and molecular heterogeneity, a detailed characterization of -ALS patients could improve knowledge about...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Frontiers in neurology Jg. 14; S. 1169689 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , |
| Format: | Journal Article |
| Sprache: | Englisch |
| Veröffentlicht: |
Switzerland
Frontiers Media S.A
17.05.2023
|
| Schlagworte: | |
| ISSN: | 1664-2295, 1664-2295 |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Schreiben Sie den ersten Kommentar!