Structural Differences Across Multiple Visual Cortical Regions in the Absence of Cone Function in Congenital Achromatopsia
Most individuals with congenital achromatopsia (ACHM) carry mutations that affect the retinal phototransduction pathway of cone photoreceptors, fundamental to both high acuity vision and colour perception. As the central fovea is occupied solely by cones, achromats have an absence of retinal input t...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Frontiers in neuroscience Ročník 15; s. 718958 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
Switzerland
Frontiers Media S.A
14.10.2021
|
| Témata: | |
| ISSN: | 1662-453X, 1662-4548, 1662-453X |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!