Progression of a rare multiple cystic lung disease
Differential diagnosis of multiple cystic lung disease:[1] LymphangioleiomyomatosisPulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH)Folliculin gene-associated syndrome: Extrapulmonary symptoms can occur in 10%-15% of these patients with skin rashes, lymphadenopathy, bone pains, or diabetes insipidus (h...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Lung India Ročník 34; číslo 4; s. 393 - 394 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
India
Medknow Publications & Media Pvt. Ltd
01.07.2017
Medknow Publications & Media Pvt Ltd Wolters Kluwer Medknow Publications |
| Témata: | |
| ISSN: | 0970-2113, 0974-598X |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!