PSMD11 loss-of-function variants correlate with a neurobehavioral phenotype, obesity, and increased interferon response

Primary proteasomopathies have recently emerged as a new class of rare early-onset neurodevelopmental disorders (NDDs) caused by pathogenic variants in the PSMB1, PSMC1, PSMC3, or PSMD12 proteasome genes. Proteasomes are large multi-subunit protein complexes that maintain cellular protein homeostasi...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:American journal of human genetics Ročník 111; číslo 7; s. 1352
Hlavní autoři: Deb, Wallid, Rosenfelt, Cory, Vignard, Virginie, Papendorf, Jonas Johannes, Möller, Sophie, Wendlandt, Martin, Studencka-Turski, Maja, Cogné, Benjamin, Besnard, Thomas, Ruffier, Léa, Toutain, Bérénice, Poirier, Léa, Cuinat, Silvestre, Kritzer, Amy, Crunk, Amy, diMonda, Janette, Vengoechea, Jaime, Mercier, Sandra, Kleinendorst, Lotte, van Haelst, Mieke M, Zuurbier, Linda, Sulem, Telma, Katrínardóttir, Hildigunnur, Friðriksdóttir, Rún, Sulem, Patrick, Stefansson, Kari, Jonsdottir, Berglind, Zeidler, Shimriet, Sinnema, Margje, Stegmann, Alexander P A, Naveh, Natali, Skraban, Cara M, Gray, Christopher, Murrell, Jill R, Isikay, Sedat, Pehlivan, Davut, Calame, Daniel G, Posey, Jennifer E, Nizon, Mathilde, McWalter, Kirsty, Lupski, James R, Isidor, Bertrand, Bolduc, François V, Bézieau, Stéphane, Krüger, Elke, Küry, Sébastien, Ebstein, Frédéric
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: United States 11.07.2024
Témata:
ISSN:1537-6605, 1537-6605
On-line přístup:Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.