Tunable Endo/Exo Selectivity in Direct Catalytic Asymmetric 1,3‐Dipolar Cycloadditions with Polyfunctional Lewis Acid / Azolium–Aryloxide Catalysts

Catalytic asymmetric 1,3‐dipolar cycloadditions (1,3‐DCA) using iminoesters as ylide precursors offer a powerful approach to accessing stereochemically complex, biologically relevant pyrrolidines. Although previous studies have already achieved impressive stereoselectivities, catalytic productivity...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Angewandte Chemie International Edition Ročník 64; číslo 34; s. e202508024 - n/a
Hlavní autoři:	Bürstner, Adrian, Becker, Patrick M., Allgaier, Alexander, Pfitzer, Lucca, Wanner, Daniel M., Dollinger, Johanna, Willig, Felix, Herrmann, Justin, Miskov‐Pajic, Vukoslava, Hans, Andreas C., Frey, Wolfgang, Slageren, Joris, Kästner, Johannes, Peters, René
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	Germany Wiley Subscription Services, Inc 18.08.2025 John Wiley and Sons Inc
Vydání:	International ed. in English
Témata:	3‐dipolar cycloadditions Asymmetric catalysis Asymmetry Catalysts Cycloaddition DFT Hydrogen bonding Lewis acid Polyfunctional catalysis Productivity Pyrrolidines Selectivity Stereoselectivity Pyrrolidines DFT 3‐dipolar cycloadditions Asymmetric catalysis Polyfunctional catalysis
ISSN:	1433-7851, 1521-3773, 1521-3773
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!