Asymmetric Hydrogenation of Quinoxalines Catalyzed by Iridium/PipPhos

A catalyst made in situ from the (cyclooctadiene)iridium chloride dimer, [Ir(COD)Cl]2, and the monodentate phosphoramidite ligand (S)‐PipPhos was used in the enantioselective hydrogenation of 2‐ and 2,6‐substituted quinoxalines. In the presence of piperidine hydrochloride as additive full conversion...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	Advanced synthesis & catalysis Ročník 351; číslo 16; s. 2549 - 2552
Hlavní autoři:	Mršić, Nataša, Jerphagnon, Thomas, Minnaard, Adriaan J., Feringa, Ben L., de Vries, Johannes G.
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	Weinheim WILEY-VCH Verlag 01.11.2009 WILEY‐VCH Verlag Wiley
Témata:	asymmetric catalysis Chemistry Chemistry, Applied Chemistry, Organic heterocycles homogeneous catalysis hydrogenation iridium phosphoramidites Physical Sciences Science & Technology ANALOGS IMINES MONODENTATE PHOSPHORAMIDITES TETRAHYDROFOLIC ACID COMPLEXES RECEPTOR asymmetric catalysis hydrogenation iridium phosphoramidites homogeneous catalysis heterocycles ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION LIGAND LIBRARIES AGENTS
ISSN:	1615-4150, 1615-4169
On-line přístup:	Získat plný text
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!