Exome and genome sequencing for pediatric patients with congenital anomalies or intellectual disability: an evidence-based clinical guideline of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)

Purpose To develop an evidence-based clinical practice guideline for the use of exome and genome sequencing (ES/GS) in the care of pediatric patients with one or more congenital anomalies (CA) with onset prior to age 1 year or developmental delay (DD) or intellectual disability (ID) with onset prior...

Celý popis

Uložené v:
Podrobná bibliografia
Vydané v:Genetics in medicine Ročník 23; číslo 11; s. 2029 - 2037
Hlavní autori: Manickam, Kandamurugu, McClain, Monica R., Demmer, Laurie A., Biswas, Sawona, Kearney, Hutton M., Malinowski, Jennifer, Massingham, Lauren J., Miller, Danny, Yu, Timothy W., Hisama, Fuki M.
Médium: Journal Article
Jazyk:English
Vydavateľské údaje: New York Nature Publishing Group US 01.11.2021
Elsevier Limited
Predmet:
ISSN:1098-3600, 1530-0366, 1530-0366
On-line prístup:Získať plný text
Tagy: Pridať tag
Žiadne tagy, Buďte prvý, kto otaguje tento záznam!
Buďte prvý, kto okomentuje tento záznam!
Najprv sa musíte prihlásiť.