Exome and genome sequencing for pediatric patients with congenital anomalies or intellectual disability: an evidence-based clinical guideline of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)

Purpose To develop an evidence-based clinical practice guideline for the use of exome and genome sequencing (ES/GS) in the care of pediatric patients with one or more congenital anomalies (CA) with onset prior to age 1 year or developmental delay (DD) or intellectual disability (ID) with onset prior...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Genetics in medicine Ročník 23; číslo 11; s. 2029 - 2037
Hlavní autoři: Manickam, Kandamurugu, McClain, Monica R., Demmer, Laurie A., Biswas, Sawona, Kearney, Hutton M., Malinowski, Jennifer, Massingham, Lauren J., Miller, Danny, Yu, Timothy W., Hisama, Fuki M.
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: New York Nature Publishing Group US 01.11.2021
Elsevier Limited
Témata:
ISSN:1098-3600, 1530-0366, 1530-0366
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.