The effect of dornase alfa on ventilation inhomogeneity in patients with cystic fibrosis

Outcome measures to assess therapeutic interventions in cystic fibrosis (CF) patients with mild lung disease are lacking. Our aim was to determine if the lung clearance index (LCI) can detect a treatment response to dornase alfa in paediatric CF patients with normal spirometry. CF patients between 6...

Celý popis

Uloženo v:

Podrobná bibliografie
Vydáno v:	The European respiratory journal Ročník 37; číslo 4; s. 806
Hlavní autoři:	Amin, R, Subbarao, P, Lou, W, Jabar, A, Balkovec, S, Jensen, R, Kerrigan, S, Gustafsson, P, Ratjen, F
Médium:	Journal Article
Jazyk:	angličtina
Vydáno:	England 01.04.2011
Témata:	Adolescent Burkholderia cepacia - metabolism Child Cross-Over Studies Cystic Fibrosis - drug therapy Deoxyribonuclease I - pharmacology Female Humans Lung - pathology Male Placebos Research Design Respiratory Function Tests Spirometry - methods Time Factors Ventilation
ISSN:	1399-3003, 1399-3003
On-line přístup:	Zjistit podrobnosti o přístupu
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!