Combined pituitary hormone deficiency: current and future status

Over the last two decades, the understanding of the mechanisms involved in pituitary ontogenesis has largely increased. Since the first description of POU1F1 human mutations responsible for a well-defined phenotype without extra-pituitary malformation, several other genetic defects of transcription...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Journal of endocrinological investigation Ročník 38; číslo 1; s. 1 - 12
Hlavní autoři: Castinetti, F., Reynaud, R., Quentien, M.-H., Jullien, N., Marquant, E., Rochette, C., Herman, J.-P., Saveanu, A., Barlier, A., Enjalbert, A., Brue, T.
Médium: Journal Article
Jazyk:angličtina
Vydáno: Cham Springer International Publishing 01.01.2015
Témata:
ISSN:1720-8386, 1720-8386
On-line přístup:Získat plný text
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!
Nejprve se musíte přihlásit.