Combined pituitary hormone deficiency: current and future status
Over the last two decades, the understanding of the mechanisms involved in pituitary ontogenesis has largely increased. Since the first description of POU1F1 human mutations responsible for a well-defined phenotype without extra-pituitary malformation, several other genetic defects of transcription...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Journal of endocrinological investigation Ročník 38; číslo 1; s. 1 - 12 |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , |
| Médium: | Journal Article |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
Cham
Springer International Publishing
01.01.2015
|
| Témata: | |
| ISSN: | 1720-8386, 1720-8386 |
| On-line přístup: | Získat plný text |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!